das allgemeine Wissen über die Stoffwechselstörung Primäre Hyperoxalurie zu verbreiten und die Krankheit in das Bewusstsein der Menschen zu bringen, um somit beim Auftreten einzelner Symptome schon im Kindesalter entsprechend reagieren zu können
den Erfahrungsaustausch zwischen betroffenen Familien untereinander und den behandelnden Ärzten zu fördern, um den Patienten den Umgang mit der Krankheit zu erleichtern
eine bessere Unterrichtung der Ärzte und anderer Therapeuten über Symptome, Diagnose, Verlauf und Therapie der primären Hyperoxalurie zu fördern
die wissenschaftlichen Erkenntnisse und klinischen Erfahrungen in der Behandlung der Primären Hyperoxalurie zusammenzuführen und zum Wohl der betroffenen Kinder zu nutzen, und Familien sowie Ärzte über die möglichen Krankheitsbilder zu informieren
über Therapiemöglichkeiten durch gezielte Öffentlichkeitsarbeit und Publikationen zu informieren
die Erforschung der primären Hyperoxalurie und möglicher Therapieformen zu unterstützen
